La Secretaría de Salud (SSA) anunció que alista la utilización de nuevas pruebas rápidas que dan en 15 minutos un resultado que confirma el padecimiento de Covid-19.
José Luis Alomía, director general de Epidemiología de la dependencia, indicó que estas pruebas son antigénicas, se toman con un exudado nasofaríngeo e identifican proteínas virales de SARS-CoV-2.
Alomía Zegarra precisó que la prueba puede ser utilizada a partir del primer día de síntomas hasta el día 7, al tiempo que señaló que los reactivos tienen una especificidad alta y una sensibilidad aún por determinarse, pero ésta sería de media a alta, adelantó Alomía.
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A más tardar mañana, comentó, las autoridades sanitarias emitirán un reporte técnico tras ocupar la prueba ya por varias semanas en el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (Indre).
La propia Organización Panamericana de la Salud (OPS) auspició el ensayo, el cual se hizo en México y en otros países del continente.
La prueba antigénica es distinta a la prueba rápida serológica que ocupa una gota de sangre para detectar anticuerpos; esta última no es recomendada por la SSA, ya que su sensibilidad es baja.
Pide no confundir pruebas
A su vez, Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, resaltó que si bien la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado 10 pruebas rápidas serológicas, la SSA no recomienda su uso y pidió no confundir éstas con las antigénicas.
Adelantó que dichas herramientas sí serán recomendadas e incorporadas en el seguimiento de la epidemia de Covid-19.
“La Secretaría de Salud sí recomienda las pruebas rápidas de antígenos, que serán próximamente utilizadas para la vigilancia epidemiológica de la epidemia de Covid en las distintas entidades federativas”, afirmó López-Gatell.
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“Tenemos ya una clara disposición al respecto, un entusiasmo por utilizarlas por el gobierno de la Ciudad de México”, añadió.
Las nuevas pruebas rápidas aún no están disponibles en el país, pero una vez que el Indre emita su dictamen técnico, los fabricantes de éstas podrán solicitar la autorización sanitaria de la Cofepris, aclaró el subsecretario.
JGR
